临床评价路径变得更加多元化，尤其是其中的豁免目录和同品种CER路径，如果产品符合这两条路径的要求，并且选对了合适的策略和路径，就可以更快的在国内上市批准。

蓝气球于3月31日在北京举办了系列沙龙首场——“医疗器械CER评价路径主题沙龙”，本沙龙旨在帮助医疗器械在同品种临床评价注册路径撰写策略提供一个更深的认识和思路，利用案例分享提供了一个同行互相交流学习的机会，和优秀的同仁们一起学习探讨，氛围绝佳，座无虚席，后续蓝气球会在其他的细分主题与大家再聚，再相见的日子不会太久.

活动现场